MANAGEMENT OF CISPLATIN TOXICITY AND CHROMOSOMAL ABERRATION BY VITAMIN "E" IN MALE RATS *
ALI, S.E.(1), SALAMA, M.A.(2) and MOHAMED, N.E.(1)
(1)
Biological Application Dept., Nuclear Research Centre, Atomic Energy
Authority, Cairo, Egypt and (2) Zoology Dept., Faculty of Science,
Zagazig University, Egypt.
Key words: Cisplatin, Vitamin
E, Aldosterone,
Chromosomal
aberration, Rats, RIA.
السيطرة على سمية السيسبلاتين والتشوهات الكروموسومية
بفيتامين "ﻫ" فى ذكور الجرذان
ساميه الدمرياتى على و محمد على سلامة و نجلاء الشحات محمد
خلاصـــة
من المعروف أن عقار السيسبلاتين يعتبر واحداً من أكفأ الأدوية التى تستخدم فى علاج أنواع عديدة من السرطان وبالرغم من ذلك فإنه لايستخدم بكامل جرعته المؤثرة على الورم وذلك لسميته الشديدة على عديد من الأعضاء فى مقدمتها الكلى والكبد والقلب وهذه السمية ترجع إلى قدرة السيسبلاتين على انتاج الشوارد والاكسجين الحرة لذلك تهدف هذه الدراسة إلى إمكانية تقليل الآثار الجانبية الضارة للسيسبلاتين عن طريق معالجة الفئران بفيتامين "ﻫ" .
تم فى هذا البحث دراسة القدرة
العلاجية لفيتامين "ﻫ" عن طريق إعطائه للفئران بواسطة الانبوبة المعدية
(2مجم/فأر) 3 مرات اسبوعياً لمدة اسبوعين قبل حقن عقار السيسبلاتين
(5 مجم/كجم) جرعة واحدة فى التجويف البريتونى فى بداية الاسبوع الثالث ثم
استمر حقن فيتامين "ﻫ" لمدة أسبوعين (نهاية التجربة).
أظهرت النتائج المتحصل عليها أن عقار السيسبلاتين أدى إلى نقص معنوى فى وزن الجسم كما أدى إلى ظهور نسبة وفيات تتمثل فى 57.4 و 60% بعد الاسبوع الثالث والخامس من المعاملة، كما أدى تعاطى عقار السيسبلاتين إلى نقص فى كل من عدد كرات الدم الحمراء والبيضاء كذلك أدى إلى تغيير فسيولوجى فى القياسات تحت الدراسة، كما أوضحت النتائج أن عقار السيسبلاتين أدى إلى زيادة معنوية فى عدد الخلايا التى تحتوى على شذوذ تركيبى وعددى فى الصبغات.
ومن ناحية أخرى أدت المعالجة بفيتامين "ﻫ" إلى تحسن ملحوظ فى القياسات تحت الدراسة، ولذا نوصى بالحفاظ على تعاطى فيتامين "ﻫ" أو تناوله طبيعيا فى محاولة للحد من بعض أضرار المعالجة بعقار السيسبلاتين عن طريق تقوية مضادات الأكسدة.
ABSTRACT
Cisplatin is one of the most active antineoplastic drugs showing a broad therapeutic activity spectrum against different types of human neoplasms. To elvaute the subacute toxicity of the drug and to test the probable preventive effect of vitamin E in rats, forty-eight male albino rats were used in this study. Animals were classified into four groups, control, vitamin E, cisplatin and vitamin E with cisplatin.
Vitamin E was administered orally at a dose of 2 mg/rat for two weeks prior to cisplatin intrapretoneal injection (5mg/kg as a single dose) and then administration of vitamin E which was continued for two another weeks (end of experemint). The changes in body weight, counts of RBC and WBC, lipid peroxide, Na+, K+, chromosomal aberration and aldosterone hormone were recorded. Cisplatin administration caused 57.4% and 60% mortality at 3 and 5 weeks intervals. Regular intake of vitamin E induced significant role against the physiological disorders and chromosomal alterations occurred after cisplatin drug administration.
The present study is directed to demonstrate the toxic effect of cisplatin on mortality, body weight, blood cells, aldosterone hormone, lipid peroxidation, Na+, K+, urea, creatinia as well as on chromosomal pattern and the efficacy of vitamin E in modulating cisplatin toxicity.
Accepted July 2007.
